kaempferol通过失活TLR4/MYD88介导的NF-κB和MAPK信号通路来改善H9N2猪流感病毒诱导的急性肺损伤。
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Biomed Pharmacoce。 2017年5月； 89：660-672。 EPUB 2017 3月3日。PMID： 28262619“> 28262619 Man Xue, Wenxiao He, Cunlian Wang, Tong Xu, Mingju Xu, Baojian Liu, Chunhong Li, Zhijun Wang, Ruihong Zhang, Guohua Wang, Shufei Tian, Huifeng Liu
Article Affiliation:Ruihua Zhang
Abstract:Kaempferol, a very common type of饮食类黄酮已被发现具有抗氧化和抗炎特性。我们研究的目的旨在揭示Kaempferol对H9N2流感病毒诱导的体内和体外炎症的影响。在体内，BALB/c小鼠在鼻内用H9N2流感病毒内部感染有或没有KAEMPFEROL治疗以诱导急性肺损伤（ALI）模型。在体外，MH-S细胞被H9N2流感病毒感染或不接受Kaempferol处理。在体内，kaempferol治疗减弱了肺水肿，W/D质量比，肺毛细血管渗透性，骨髓过氧化物酶（MPO）活性和炎性细胞的数量。 Kaempferol降低了ROS和丙二醛（MDA）的产生，并增加了超氧化物歧化酶（SOD）活性。 Kaempferol还减少了TNF-α，IL-1β和IL-6的过量生产。此外，Kaempferol降低了H9N2病毒滴度。 Kaempferol还降低了体外，ROS，MDA，TNF-α，IL-1β和IL-6。此外，我们的数据表明，Kaempferol显着抑制了类似收费的受体4（TLR4），髓样分化因子88（MYD88），IκBα和核因子-κB（NF-κB）p65，NF-κBp65 DNA DNA结合活性和磷酸化的磷酸化的上调。这些结果表明KaemPferol通过抑制TLR4/MYD88介导的NF-κB和MAPKS途径对H9N2病毒诱导的炎症具有保护作用，而Kaempferol可以被视为有效治疗流感病毒诱导的ALI的潜在治疗药物。