等素蛋白通过调节KEAP1/NRF2-HO-1和NLRP3炎性途径。 2022年2月15日； 917：174748。 EPUB 2022 1月6日。PMID： 349999086 34999086 Rentsen Badamjav，Jia-Zhi Zhang，Jun-Ping Kou，Bo-Yang Yu，Fang Li
文章隶属关系：lu Zhang
摘要：急性肺损伤（ALI）是一种肺部疾病。本研究研究了同氧蛋白（ISO）对脂多糖（LPS）诱导的ALI的保护作用，与Thalictrum Minus L.（TML）相比。 LPS通过气管滴度，ISO和TML（40 mg/kg）在LPS之前口服1小时，通过气管滴度，ISO和TML（40 mg/kg）实现实验性ALI。 ISO治疗显着保护小鼠ALI，并表现出与TML相似的功效。 ISO的管理明显校正的体重减轻和改善了由LPS引起的肺病理损害。同时，肺潮湿至干重（W/D）比和支气管肺泡液（BALF）中的总蛋白质表明，ISO减轻了Ali小鼠的肺水肿和血管渗漏。此外，ISO还显着降低了氧化应激，并抑制了BALF中白介素6（IL-6）的含量。此外，ISO显着促进了核因子E2相关因子2（NRF2），血红素加氧酶1（HO-1）和下调Kelch类似Kelch的ECH相关蛋白1（KEAP1）的表达。同时，它抑制了含有NOD-，LRR-和吡啶结构域的3（NLRP3），CASPASE-1，凋亡相关的斑点样蛋白质的卡（ASC）和促炎细胞因子的蛋白质细胞因素IL-1β（pro-1β）的表达，以及apoptience的表达，cartectiance-1 caspase-1，caspase-1，caspase-1，caspase-1，caspase-1，caspase-1，caspase-1，caspase-1，类似于凋亡的细胞因子，抑制了相关的蛋白质。同时，分子对接的结果表明ISO作为配体结合W的潜在能力ITH蛋白KEAP1，NLRP3和裂解 - caspase-3。这些发现表明，ISO可能是ALI治疗中TML的生物活性成分之一，并为ALI的未来临床应用和潜在的保护策略提供了理由。