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Ginsenoside RG3通过失活核因子-κB（NF-κB）信号通路，可以改善小鼠脂多糖诱导的急性肺损伤。
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int int himunopharmacol。 2016年5月； 34：53-59。 EPUB 2016 2月24日。PMID： 26921732隶属关系： Zhiqiang Cheng Ginsenenoside RG3（GRG3），这是从人参（Panax Ginseng C.A. Meyer，Araliaceae）中分离出的主要活性皂苷之一，已有许多健康益处。目前，研究了GRG3对小鼠脂多糖（LPS）诱导的急性肺损伤（ALI）的保护作用。结果表明，GRG3治疗可能会以浓度依赖性方式大大减弱LPS诱导的肺部组织病理学改变。 LPS引起的肺湿与干重比（W/D比）WAS还通过GRG3处理降低了剂量。 LPS引起的总细胞，中性粒细胞和巨噬细胞在支气管肺泡灌洗液中（BALF）的增加，以剂量依赖性的方式显着抑制了GRG3治疗。在LPS诱导的ALI后，BALF中包括TNF-α，IL-1β和IL-6在内的促炎性细胞因子的水平增加，GRG3抑制。蛋白质印迹结果表明，在ALI LPS期间，通过上调NF-κBp65磷酸化及其下游COX-2表达，通过上调了肺组织中的NF-κB途径。但是，通过GRG3处理抑制了LP的这些作用。综上所述，本研究中的这些发现表明，GRG3在动物模型中对LPS诱导的ALI提供了保护作用，并可能具有被视为诊所治疗ALI的药物的潜力。