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青蒿琥酯通过 miR-142 促进 CD4+ T 细胞向 Th1 分化，增强卵巢癌细胞凋亡。
摘要来源：Braz J Med Biol Res。 2019；52(5)：e7992。 Epub 2019 年 4 月 29 日。PMID：31038546
摘要作者：陈晓、张雪玲、张国华、芳芳高
文章来源：晓陈
摘要：本研究旨在探讨青蒿琥酯对Th1分化的影响及其对卵巢癌的抗肿瘤作用。通过ID8细胞移植建立小鼠卵巢癌模型。分别使用 qRT-PCR 和蛋白质印迹定量外周 CD4+ T 细胞中 miR-142 和 Sirt1 蛋白的表达。诱导外周 CD4+ T 细胞Th1分化。采用流式细胞术分析Th1/CD4+ T细胞和卵巢癌细胞的凋亡百分比。通过酶联免疫吸附试验检测IFN-γ水平。青蒿琥酯促进外周 CD4+ T 细胞中 miR-142 的表达以及 CD4+ T 细胞的 Th1 分化。青蒿琥酯通过诱导Th1分化促进卵巢癌细胞凋亡。通过上调 miR-142，青蒿琥酯抑制 Sirt1 水平并促进 Th1 分化。青蒿琥酯通过 miR-142/Sirt1 通路增强 Th1 细胞对卵巢癌的促凋亡作用。青蒿琥酯通过miR-142下调Sirt1促进CD4+ T细胞向Th1分化，从而增强卵巢癌细胞凋亡。