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抽象来源：
PLOS ONE。 2013; 8（2）：E56407。 EPUB 2013 2月21日。PMID： 23437127 23437127 Zhang, Xiu-qing Liao, Xian Guan, Hong Bo, Jia-yang Sun, Ni-wen Huang, Jing He, Yun-kun Zhang, Jing Tong, Chang-yi Li
Article Affiliation:Tao Zhu
Abstract:BACKGROUND: Nuclear factor-κB （NF-κB）是中心转录因子，也是许多参与急性肺损伤基因的多效性调节剂。雄激素剂在雄激素paniculata的植物中发现，并广泛用于中医通过抑制NF-κB活性，炎症性能。 The purpose of our investigation was designed to reveal the effect of andrographolide on various aspects of LPS induced inflammation in vivo and in vitro.
METHODS AND RESULTS: In vivo, BALB/C mice were subjected to LPS injection with or without andrographolide treatments to induce ALI model.在体外，在存在和不存在雄激素的情况下，用LPS刺激MLE-12细胞。体内，肺部炎症，肺水肿，II型肺泡上皮细胞的超微结构变化，MPO活性，总细胞，中性粒细胞，巨噬细胞，TNF-α，IL-6，IL-6和IL-1β在BALF中的表达以及VCAM-1和VEVGF的表达均被依赖性地依赖于VCAM-1和VEVGF。同时，在体外，Andrographolide还降低了VCAM-1和VEGF的表达。此外，我们的数据表明，雄激素会显着抑制磷酸-IKKβ/总IKKβ的比率。O-IκBα/总IκBα和磷酸-NF-κBp65/总NF-κBp65和NF-κBp65 DNA结合活性，包括体内和体外。
sub_abstract_label“> subsose> pertery pertion> spane> spane> spane> LPS诱导的ALI，更可能是由于IKKβ激活水平下的雄激素介导的NF-κB抑制。这些结果表明，Andrographolide可能被认为是潜在治疗Ali的有效且安全的药物。