摘要标题:

Aloin通过在小鼠中通过激活SIRT1抑制NLRP3/NF-κB来抑制脂多糖诱导的急性肺损伤。

摘要来源:

Immunopharmacol免疫毒素。 2020年8月; 42(4):306-313。 EPUB 2020 5月18日。PMID: 32419528 32419528 Xv, Zhixin Di, Yongchao Li, Guanghua Li

Article Affiliation:

Jiaji Lei

Abstract:

OBJECTIVE: The purpose of this study was to explore the protective effects and potential mechanisms of aloin on lipopolysaccharide (LPS)-induced acute肺损伤(ALI)。

方法: 小鼠在LPS给药前1小时预处理。检测到炎症细胞的数量以及TNF-α和IL-1β的水平。肺组织病理学变化,湿/湿比,MPO活动ity, GSH, MDA, SOD, and the expression of NF-κB and NLRP3 inflammasome were measured.

RESULTS: The results showed that aloin significantly inhibited the number of total cells, neutrophils, and macrophages, as well as the levels of TNF-α and IL-1β in LPS诱导的BALF。此外,用ALOIN预处理还抑制了LPS诱导的肺组织病理学损伤,肺湿/干率,MPO活性和MDA含量。通过LPS降低了GSH和SOD的水平,Aloin的处理可能会增加GSH和SOD的水平。为了研究艾里恩在LPS诱导的ALI上的保护机制,测试了SIRT1,NF-κB和NLRP3炎性体的表达。我们发现,ALOIN显着抑制了LPS诱导的ALI中NF-κB和NLRP3炎症体的激活。同时,发现Aloin会增加SIRT1的表达,而Ex-527抑制SIRT1的抑制作用逆转了Aloin的保护作用。

结论: 这些结果表明,Aloin通过激活SIRT1对LPS诱导的ALI发挥了保护作用,这随后导致NF-κB和NLRP3炎症体抑制。

研究类型 : 动物研究
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治疗物质 : 芦荟,

重点研究课题

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