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青蒿琥酯通过调节PI3K/AKT/FKHR通路抑制甲状腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。
摘要来源：Biochem 细胞生物学。 2021 年 11 月 19:1-8。 Epub 2021 年 11 月 19 日。PMID：34797728
摘要作者：徐志伟、刘晓建、庄道平
文章所属单位：徐志伟
摘要：本研究表征了青蒿琥酯对甲状腺癌的作用，并部分阐明了相关的分子机制。我们通过MTT法、细胞集落形成实验和蛋白质印迹法测定青蒿琥酯对甲状腺癌细胞增殖的影响，并使用流式细胞术检测癌细胞的凋亡。使用伤口愈合测定，Transwell cha通过 mber 实验和蛋白质印迹，我们确定了青蒿琥酯对癌细胞迁移的影响。我们还通过青蒿琥酯与 PI3K 激动剂 740Y-P 的共培养部分确定了分子机制。青蒿琥酯显着抑制甲状腺癌细胞的生长、增殖、迁移和侵袭，促进癌细胞凋亡。通过与PI3K激动剂共培养，我们发现青蒿琥酯对癌细胞的抑制作用主要是由于抑制PI3K/AKT/FKHR信号通路。青蒿琥酯通过抑制PI3K/AKT/FKHR信号通路，诱导甲状腺癌细胞凋亡，抑制其增殖和迁移。