来自Sea Buckthorn的总类黄酮可以改善脂多糖/香烟引起的气道炎症。
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Phytother Res。 2019年8月; 33（8）：2102-2117。 EPUB 2019年6月17日。PMID： 31209984“> 31209984 Hai-ling Yang，Hong-Ling Wang，Hai Zhang，Lin Zhao，Si-Lang Jiang-Yong，Xian-Li Meng，Yi Zhang，Yi Zhang，Xiao-Fei Shen
文章隶属关系：Qing-cuo ren
ren 摘要：摘要：
来自Seas Buckthorn的总狂热狂热狂欢（TFFL）（tffortiit in Incortiit in Incortiit tf in-tf potit）但是，TFSB对呼吸道炎症性疾病的影响尚不清楚。本研究评估了TFSB防止气道炎症和潜在机制的潜力。结果表明，TFSB明显抑制脂多糖/香烟烟雾提取物（LPS/CSE）诱导的IL-1β，IL-6，CXCL1和MUC的表达HBE16支气管上皮细胞中mRNA和蛋白质水平的5AC。 TFSB还降低了pGethrough抑制的产生，Cox2在LPS/CSE刺激的HBE16细胞中的表达。此外，支气管肺泡液和组织学分析表明，LPS/香烟暴露于支气管肺泡液，炎症细胞浸润和气道重塑的细胞中性粒细胞和巨噬细胞的细胞数量升高，在小鼠中大大减轻。免疫组织化学结果还证实，TFSB在暴露于LPS/CS的小鼠中降低了IL-1β，IL-6，COX2，CXCL1和MUC5AC的表达。从机械上讲，TFSB阻断了LPS/CSE诱导的ERK，AKT和PKCα的激活。分子对接进一步证实，包括槲皮素（槲皮素）和异戊内汀（Isorhamnetin）在内的TFSB中的主要成分分别与MAPK1和PIK3CG（ERK和AKT的两个上游激酶）表现出有效的结合亲和力。总而言之，TFSB对lps/cs诱导的气道发明了有效的保护作用通过抑制ERK，PI3K/AKT和PKCα途径的方法，这表明TFSB可能是呼吸道疾病的新型治疗剂。