摘要标题：
andRographolide通过激活血红素氧酶-1。
摘要来源：
j Biochem mol Toxicol。 2013年5月； 27（5）：259-65。 EPUB 2013 4月29日。PMID： 23629921“> 23629921 fuyou guo
文章隶属关系：dongbin yang
摘要：进行了这项研究，以检查从雄激素paniculata中分离出的生物活性分子，是否可以通过激活的肺部诱导的肺部造成血糖氧气（CS）诱导的肺部损伤，这是通过激活的糖（Heme acoygenase-1（heme氧气酶1（hosegens-1））的生物活性分子。用雄激素（1 mg/kg体重）预处理CS暴露的小鼠中的肺部炎症显着减弱，并与支气管肺泡灌注液（BALF）中总细胞，中性粒细胞和巨噬细胞的数量减少，并降低了细胞因子/磷酸/磷酸到巴氏粉的产生。此外，雄激素预处理增加了CS暴露动物肺中HO-1的表达和激活。值得注意的是，雄激素剂诱导的这些组织学和生化变化通过事先施用锌原磷脂IX（ZNPP； 20 mg/kg体重），这是一种有效的血红素氧酶抑制剂。此外，在CS暴露的动物中，通过ZNPP处理使雄激素诱导的信号转换器和转录3（STAT3）的激活因子的磷酸化（STAT3）减弱。我们的数据共同证明，雄激素可以通过激活HO-1和STAT3的一部分。