摘要来源： 前免疫。 2022; 13：960601。 EPUB 2022 11月17日。PMID： 36466895 Nagaoka, Sena Yamamoto, Tsukasa Sato, Norihiro Miura, Taiki Iwamoto, Maki Miyajima, Takako S Chikenji Shogo Ijima Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic autoimmune inflammatory disease characterized by the多个器官的参与。狼疮肾炎（LN）是SLE患者总体发病率和死亡率的主要危险因素。因此，设计有效药物是治疗个体的关键ALS与LN。 Fisetin通过特异性消除衰老细胞，抑制细胞增殖并发挥抗炎，抗氧化剂和抗肿瘤作用来发挥鼻溶作用。但是，对慢性炎症中Fisetin的效用和治疗机制进行了有限的研究。同样，Fisetin的作用是否取决于细胞类型。在这项研究中，我们发现LN易发的MRL/LPR小鼠表现出KI-67阳性肌纤维细胞和p15阳性衰老肾小管上皮细胞（TEC）的积累，这些细胞（TECS）高度表达转化了生长因子β（TGF-β）。 TGF-β刺激诱导了NRK-52E肾脏TEC的衰老和NRK-49F肾成纤维细胞的增殖，这表明TGF-β促进性会以细胞类型依赖性方式衰老和增殖，这受到了菲叶丁氏素治疗的抑制。此外，Fisetin治疗降低了肾纤维化的衰老TEC和成肌纤维细胞的数量，减少了鼻子与NCE相关的分泌表型（SASP）表达和TEC增殖增加。这些数据表明，Fisetin的作用因细胞类型而有所不同，并且可能在复杂和不同的LN病理中具有治疗作用。