（NZB X NZW）F1小鼠的肾炎有效疗法，带有triptolide和tripdiolide，这是中国草药疗法的主要活性成分Tripterygium wilfordii hook f。
摘要来源：
rheum。 2008 Jun; 58（6）：1774-83。 PMID： 18512813“ Longo，Patricia Zerfas，Peter E Lipsky
摘要：
目的：triptolide和tripdiolide被认为是中国抗风湿草药的活跃成分Wilfordii Hook f，这已被证明可以有效治疗鼠甘鼠狼疮肾肾炎。这项研究是为了检查triptolide和tripdiolide对固定的狼疮肾炎（NZB X NZW）F1小鼠的治疗作用。方法：（ NZB X NZW）F1小鼠用车辆，triptolide或tripdiolide处理15周年龄为29周（狼疮肾炎发育后）。监测体重，蛋白尿和抗双链DNA（抗DSDNA）抗体，并通过组织学评估肾脏和脾脏。分析脾脏单核细胞的培养上清液以进行细胞因子。结果：到28周，大多数（NZB X NZW）F1小鼠已经患有狼疮肾炎。媒介物治疗的小鼠表现出进行性蛋白尿，低珠蛋白血症，血液尿素氮（BUN）水平升高和严重肾炎的证据。相比之下，与用媒介物治疗的小鼠相比，用triptolide或tripdiolide治疗的小鼠的蛋白尿和发BUN水平显着降低。在用两种二萜类药物治疗的小鼠中，没有低藻蛋白血症或明显的狼疮肾炎的证据。在44周龄时，用媒介物治疗的小鼠（35.7％）的存活率明显低于用triptolide（87.5％）或tripdiolide（88.2％）治疗的小鼠。抗D的平均水平在治疗过程中，用三醇治疗的小鼠中的小鼠小鼠的SDNA抗体低于媒介物处理的小鼠。在二萜治疗后，脾细胞的产生肿瘤坏死因子，白介素6和单核细胞趋化蛋白1也降低了。结论：用triptolide或tripdiolide治疗（NZB X NZW）F1小鼠（NZB X NZW）小鼠，细胞因子和趋化因子的产生降低以及长时间的生存。