Protopanaxadiol通过调节PTX3/MAPK/ERK1/2途径来改善狼疮肾炎。
摘要来源：
j nat Med。 2024 Jun; 78（3）：474-487。 EPUB 2024 3月3日。PMID： 38431911 38431911 Mingyan Yang, Tao Pan, Xiangting Meng, Teng Liu, Zhixia Wang, Baifang Gong, Ke Liu, Dong Qi, Huaying Fan
Article Affiliation:Zhenyuan Li
Abstract:Lupus nephritis (LN) is a kidney disease that occurs after systemic lupus erythematosus (SLE) affects the肾脏。 Pentraxin 3（PTX3）在LN患者的血清中高度表达。肾脏PTX3沉积与临床症状直接相关，例如蛋白尿和炎症。肾小球细胞（MC）的过度增殖是LN进展的代表性病理变化之一，这与其发病机理密切相关。普罗帕二二醇（PPD）是Ginsenoside代谢的主要成分，在LN中尚未报道。这项研究的目的是研究PTX3与肾小球细胞增殖之间的关系，并评估PPD在改善LN中的潜在作用和机制。 PTX3在LN患者和LN小鼠的肾脏中高度表达，并且与肾脏病理指标（包括蛋白尿和PCNA）呈正相关。 PTX3的过度表达促进了MC的扩散，促进了MAPK/ERK1/2信号通路的激活，并增加了HIF-1α的表达。进一步的研究表明，PPD可以有效抑制PTX3高表达的MC异常增殖，并显着改善MRL/LPR小鼠中蛋白尿等LN症状。该机制可能与PTX3/MAPK/ERK1/2途径的抑制有关。在这项研究中，体外，体内和临床样本结果都表明PTX3参与了MCS Proulifera的调节LN的早期出现。天然活性化合物PPD可以通过调节PTX3/MAPK/ERK1/2途径来改善LN。