摘要标题：
青蒿琥酯通过增强 γδ T 细胞功能和逆转 HepG2 细胞的免疫逃逸来增强 γδ T 细胞介导的抗肿瘤活性。
摘要来源：Immunopharmacol 免疫毒理学。 2018 年 4 月；40(2):107-116。 Epub 2018 年 2 月 6 日。PMID：29405080
摘要作者：钱鹏、张永文、周中海、刘俊全、岳素阳、郭向利、孙雷青、吕晓婷、陈建群
文章归属：钱鹏
摘要：目的：探讨青蒿琥酯对γδ T细胞介导的肝癌细胞（HepG2）抗肿瘤免疫反应的影响及机制。
方法：人γδT细胞或HepG2分别用青蒿琥酯处理，酌情共培养，随后进行了以下测定进行：CCK8检查细胞活力； LDH释放实验检测γδT细胞对HepG2细胞的杀伤作用；流式细胞仪检测γδ T细胞穿孔素（PFP）和颗粒酶B（GraB）的表达； ELISA法检测青蒿琥酯预处理后收集的HepG2细胞上清液中TGF-β1和IL-10的水平； Western blot分析青蒿琥酯诱导的HepG2细胞Fas、FasL、STAT3、p-STAT3的表达。 结果：结果显示，青蒿琥酯预处理的γδ T细胞通过提高γδ T细胞中GraB的表达而增强对HepG2细胞的细胞毒作用。此外，青蒿琥酯处理通过减少HepG2细胞上清液中TGF-β1的分泌，逆转了HepG2细胞对γδT细胞的抑制作用，并通过增加HepG2细胞上Fas的表达增强了γδT细胞对HepG2细胞的抗肿瘤作用。可能与STAT3信号蛋白的抑制有关。