摘要标题：
青蒿素通过抑制血管内皮生长因子c。
摘要来源：
药理学来抑制肿瘤淋巴管生成。 2008; 82（2）：148-55。 EPUB 2008年7月30日PMID： 18667841 Guanghui Li，Qichao Xie，Bo Zhu，Jianfei Gao，Zhengtang Chen
摘要：
我们以前已经报道过，发现二脑蛋白在影响淋巴的细胞迁移和管形成方面具有有效的能力。在这项研究中，我们研究了青蒿素对小鼠刘易斯肺癌（LLC）模型中肿瘤生长，淋巴管生成，转移和存活的影响。我们发现，口服的青蒿素抑制淋巴结和肺转移，并长时间生存率，而无需延迟肿瘤生长。与淋巴结转移，肿瘤淋巴管生成和表达的降低一致与对照小鼠相比，青蒿素治疗的小鼠的血管内皮生长因子C（VEGF-C）的离子显着降低。 Furthermore, IL-1beta-induced p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) activation and upregulation of VEGF-C mRNA and protein in LLC cells was also suppressed by artemisinin or by the p38 MAPK inhibitor SB-203580, suggesting that p38 MAPK could serve as a mediator of proinflammatory cytokine-induced VEGF-C expression.这些数据表明，青蒿素可能通过下调VEGF-C并减少肿瘤淋巴管生成而对预防淋巴结转移有用。版权所有2008 S. Karger AG，巴塞尔。