摘要标题：
与单独的姜黄素相比，通过钒基姜黄素复合物对滑膜细胞，平滑肌细胞或小鼠淋巴瘤细胞增殖的互补抑制作用。
抽象来源：
j inorg biiochem。 2004年12月; 98（12）：2063-70。 PMID： 15541495“> 15541495 Martins，Philip Toleikis，Jeremy Tse，Violet Yuen，John H McNeill，Chris Orvig
文章隶属关系：药用无机化学小组，不列颠哥伦比亚大学化学系，2036年，Main Mail Mall，Main Mall，Vancouver，Vancouver，BC，CANADA V6T 1Z1。 （vo（cur）2）已合成及其物理化学特性。包括生物学特征体外测试在滑膜细胞中，平滑肌细胞中的血管生成和小鼠淋巴瘤细胞中的抗癌电位的体外测试；以及在体内通过口服促血糖活性（STZ） - 糖尿病大鼠的降血糖活性的体内测试。与单独的姜黄素或钒基离子相比，VO（CUR）2作为抗癌剂的有效性更高，仅是姜黄素的两倍以上，是抗关节剂的两倍以上，并且在抑制平滑肌细胞增殖方面的有效性是姜黄素的四倍以上。在急性和慢性筛查测试中，VO（CUR）2作为胰岛素模拟剂无效。但是，它也被证明是异常无毒的，在一个月的治疗期间没有阴性症状学的证据，达到2.0 mmol kg（-1）天（-1）（-1）。