摘要来源： Biol Pharm Bull。 2019; 42（12）：2109-2112。 PMID： 31787726 Watanabe，Masahiro Fujimuro yuki ishiura 原发性积液淋巴瘤（PEL）是罕见的非霍奇金斯B-cell lymphoma的亚型，是由kaposis sarcoma sarcoma sarcomaiped herpepepsped herpeSvirus（ksshvirus in ksshvirus（Ksshvirus）引起的。 PEL是一种侵袭性淋巴瘤，通常对常规化学疗法具有抗性。 Sulforaphane（SFN），一种在十字花科蔬菜和西兰花中发现的天然化合物UTS调节信号通路和表观遗传基因表达。但是，尚未鉴定出SFN对PEL细胞和潜在机制的抗增殖作用。在这里，我们发现SFN降低了与KSHV未感染的B淋巴瘤细胞相比，SFN降低了KSHV感染的PEL细胞的活力。 SFN对PEL细胞的抗增殖作用是通过激活胱天蛋白酶细胞凋亡介导的。此外，SFN抑制了p38丝裂原激活蛋白激酶（p38mapk）和pel细胞中AKT的磷酸化。我们还表明，p38mapk和Akt抑制剂降低了PEL细胞的生长。 p38mapk和Akt信号的组成型和/或瞬态激活对于PEL细胞的存活和增殖是必需的。我们的数据和以前的文献表明，SFN抑制p38mapk和Akt的磷酸化，从而导致PEL细胞凋亡。此外，我们研究了MG132或sangivamycin（Sangi）是否与SFN结合使用了SF的细胞毒性作用n在pel细胞上。与单独使用SFN治疗相比，添加MG132或SANGI以协同的方式增强了SFN的细胞毒性活性。总之，SFN的抗增殖作用表明其作为治疗PEL的新物质的潜力。