摘要标题:

[辛诺宁对MCL JEKO-1细胞系及其机制的增殖和凋亡的影响]。

摘要来源:

ehongguo shi yan yan xue ye ye xue za zhi。 2017年12月; 25(6):1675-1679。 PMID: 29262896“> 29262896 隶属关系:

shu-yu chen

摘要:

目标: 研究辛诺宁氨酸对MCL Jeko-1细胞系的生长和凋亡对MCL JEKO-1细胞系的生长和凋亡的影响。通过MTT方法测定了用不同剂量的辛诺米治疗的Jeko-1细胞的增殖率。通过流式细胞仪检测到细胞凋亡。细胞周期蛋白D1,Bcl-2,Bax,caspase-3,Akt信号通路蛋白AKT,磷酸化-AKT(P-AKT)和磷酸化mTOR(P-MTOR)的表达P70S6K(P-P70S6K)通过Western blot确定。

结果: jeko-1细胞系的生长受到辛氨酸的抑制。 JEKO-1细胞的凋亡率为0、1、2和4 mmol /L的辛氨酸24小时为(2.21±1.05)%,(11。29±2.42)%,(18.79±2.84)%,(18.79±2.84)%,((31.05±3.52)%,以及非常统计的显着差异(31.05±3.52%)(31.05±3.52%)(p <0.01)。 p-akt,p-mtor,p-p70s6k的表达被下调,但总AKT表达没有改变。 The expressions of cyclin D1 and BCL-2 were down-regulated, but that of BAX, and Caspase-3 were up-regulated.

CONCLUSION: The sinomenine can inhibit Jeko-1 cell proliferation, which may be realized through down-regulating the phosphorylation level of p-Akt, P-MTOR和P-P70S6K,因此抑制Akt信号通路并促进细胞凋亡。

研究类型 : 体外研究
更多链接
疾病 : 淋巴瘤,
治疗物质 : 青藤碱,

重点研究课题

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