摘要标题：
通过发光二极管对U937细胞的低能光照射的影响。
摘要来源：
j j biol调节稳定剂。 2016年10月至12月; 30（4）：997-1007。 PMID： 28078845“> 28078845 Gregorio，D Vitale，M Caruso，V Dadorante，M Ciarmoli，I Robuffo，S Martinotti，E Toniato
文章隶属关系：g Spoto
摘要：photobiomomomomomomomopulation（pbm）可以诱导一组不同的生物调制器，即在Vitro In Vitro或In In Vivo或In In In In In In Vivo中。实验证据强调了光对与炎症，凋亡和自噬有关的机制的作用。该项目的目的是在U937上评估PBM，这是一条已建立的组织细胞淋巴瘤来源的细胞系。分析了促炎途径调节的几个方面，并与低激光LIG相关的自噬和促凋亡机制研究了细胞的HT暴露。作为低能光发射的来源，我们使用了以880 nm波长为光源的NIR领导的设备。对对照和处理过的U937细胞的上清液进行流式细胞仪分析，以检测炎症细胞因子水平。为了评估NF-KB和CASPASE3表达式，根据标准程序进行了蛋白质印迹分析。在本报告中，我们显示了PBM对单核细胞/巨噬细胞建立的肿瘤细胞系（U-937）的影响。我们证明，在存在或不存在脂多糖（LPS）的情况下，LED暴露会激活细胞脱粒，介导白介素-8（IL-8）的表达增加以及β半乳糖苷酶活性的调节。有证据表明，众所周知的激活B细胞（NF-KB）和凋亡标记物（CASPASE3/Cleaved-Caspase3比率）的众所周知的促炎核因子Kappa-Light-light链增强剂响应于促炎的生物化学途径。
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