parthenolide在一级积液淋巴瘤临床前模型中的抗癌活性。
摘要来源：
mol carcinog。 2021年6月8日。epub 2021 6月8日PMID： 34101920“> 34101920”> 34101920 Staiteieh, Rady Chaaban, Berthe Hayar, Bassel Ismail, Frank Neipel, Nadine Darwiche, Raghida Abou Merhi
Article Affiliation:Louna Karam
Abstract:The sesquiterpene lactone parthenolide is a major component of the feverfew medicinal plant, Tanacetum parthenium.在几种肿瘤模型中，对parthenolide的抗炎和抗癌特性进行了广泛的研究。 parthenolides抗肿瘤活性取决于几种机制，但主要被称为核因子-κB（NF-κB）途径的抑制剂。该途径被组成性激活，并诱导一级积液淋巴瘤（PEL）的细胞存活，这是一种罕见的攻击性与人类疱疹病毒8（HHV-8）感染引起的艾滋病相关淋巴相关性疾病。这项研究的目的是评估体外和体内parthenolide的靶向作用。在此，parthenolide显着抑制了细胞的生长，诱导G/GCELL周期停滞，并诱导pel细胞和腹水的大量凋亡。此外，par苯甲酰抑制了抑制IĸB磷酸化和p65核易位的NF-ĸB途径。它还降低了DNA甲基酶抑制剂的表达（DNMT1）。 parthenolide诱导HHV-8裂解基因表达而不抑制潜在病毒基因表达。重要的是，DMAPT是较可溶的Parthenolide前药，它促进了腹水发育的延迟，并延长了Pel异种移植小鼠的存活。这项研究支持Parthenolide在PEL中的治疗用途，并鼓励其进一步的临床发育。