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int J Hematol。 2023年1月； 117（1）：137-142。 EPUB 2022 9月6日。PMID： 36066839 36066839 Ryouya Yukawa, Aya Komura, Makoto Nakamura, Chikamasa Yoshida, Kazuhiko Yamamoto, Wakako Oda, Kenji Imajo
Article Affiliation:Kenta Hayashino
Abstract:Primary effusion lymphoma-like lymphoma (PEL-LL) shows a unique clinical presentation, characterized by体腔中的淋巴液积液。 PEL-LL可能与丙型肝炎病毒感染和液体超负荷有关；由于其稀有性，尚未确定标准疗法。我们报告了一个55岁的妇女在达沙替尼治疗期间因慢性髓样白血病（CML）而患上pel-ll。她向我们的医院展示了大约一个月的呼吸困难，并表现出心包和双侧胸膜积液。心包积液是渗出性的，细胞病理学和免疫表型检查显示出许多CD 20阳性的大型非典型淋巴样细胞，这也对爱泼斯坦 - 巴尔尔病毒基因呈阳性。找不到淋巴结肿大或骨髓浸润的证据。我们诊断出pel-ll，立即停止达沙替尼，并进行了心包积液的连续排水。实现了完全的反应，并维持15个月的缓解。在dasatinib中止两个月后，她被给予伊马替尼，并维持了CML的深层分子反应。在达沙替尼治疗期间发生的pel-ll很少见。我们将先前报告的结果与此案进行了比较，并发现早期诊断是pel-ll，dasatinib的停用和足够的排水可以改善pel-ll的预后。