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Abstract Title:The lymphocyte immunophenotypical pattern in chronic lymphocytic leukemia associated肝炎病毒感染。
抽象来源：
j Med Life。 2011年8月15日； 4（3）：256-63。 EPUB 2011年8月25日。PMID： 22567048
摘要作者：
h bumbea，a m vladareanu，a vintilescu，s radesi，c ciufu，c ciufu，m onisai，c baluta，c baluta，m begu，c dobrea，c dobrea，c dobrea，v arama，v arama，streinu-cercel，a streinu-cercel，s arama
文章隶属关系：血液学系，罗马尼亚布加勒斯特界急诊医院。
摘要：
背景： 慢性淋巴结疾病（CLD）经常在患有掌握性的患者中，可以在患者中受到病毒性信息的变化。肝炎病毒ARE肝病病毒，潜在的淋巴细胞以及潜在的致癌性（肝细胞癌）病毒。 HBV和HCV参与自身免疫性疾病以及慢性淋巴增生性疾病的埃塞哥部发育。
aim： 检测CLD中恶性淋巴细胞的免疫表型变化 - 尤其是CLL，尤其是与肝炎病毒感染相关的。
材料和方法： 骨髓抽吸物，EDTA上的外周血样本可从2008年3月至2009年3月的血液学SUUB SUUB SUUB的随访时间表中的58名患者进行分析。从2009年6月开始，患者被诊断出患有慢性淋巴/透明症/型淋巴布/b. hepation difient bag/bef bag/dif inf inf inf bag/dif。一组符合国家癌症研究所（NCI NCIWG）的诊断标准的连续28例未选择的CLL患者，并相关的乙型肝炎VI与没有病毒感染（对照组）的CLL患者相比，研究了RAL感染（V-CLL）以表达几种免疫表型标记。根据Egil/WHO的建议，在带有大型面板的FACS Calibur流动仪上进行了免疫表型分析。诊断是在肿瘤病变的组织学和免疫化学分析后完成的。
结果： 人口统计特征 - 男女/女性比率1/2，平均年龄64岁。疾病类型：90％B-CLD，5％T-CLD，5％Hodgkins病。病毒感染：58.53％HCV，34.41％HBV，2.43％HBV+HDV，2.43％HCV+HDV，2.43％HBV+HCV+HCV+HDV。我们在病毒共感染（V-CLL）病例中发现B细胞标记的表达升高-CD19（MD95/92），CD20（MD 90/39），CD79B（MD58/31），CD23（MD58/31），CD23（MD67/37）。较差的预后标记在V-CLL：CD38（MD49/24），BCL2（MD 46/5），细胞周期蛋白D19（MD 11/0.5）中具有较高的表达。 ZAP-70表达没有变化是观察到：MD 59.5/59.1。
讨论： 乙型肝炎病毒可能参与CLD的发病机理，但作为更具侵略性结果的触发因素。 B细胞标记物CD19，CD20在CLL中具有病毒感染的较高表达表明，对非典型CLL的变化是由已知的不良预后标志物Bcl-2，Cyclin D1和CD38的表达升高所维持的。缺乏ZAP-70表达可以通过与基本未分离的IGVH状态有很强的相关性，与病毒感染无关。我们发现CLD患者，尤其是CLL患者的HCV感染频率较高，对这些患者进行了广泛的分析，以进行免疫异型的变化。在本研究中，我们证明了具有克隆膨胀的CD5+ B细胞群，定义CLL患者，具有不同的免疫表型，可能与肝炎病毒感染有关。