lueseoloside通过抑制p53-p21-RB1轴减轻与年龄相关的黄斑变性：转录组分析，血清代谢组学和肠道微生物群分析的见解。
摘要来源：摘要来源：摘要来源：j j j j Pharm biomed Biomed Anal。 2024年9月15日； 248：116296。 EPUB 2024 6月13日。PMID： 38878454 Jianming Guo，Yue Zhu，Erxin shang，Jin-ao duan
文章隶属关系：yuhan Song
摘要：与年龄相关的黄斑变性（AMD）患者的转录组学的转录组学，过早衰老患者揭示了与甘油酸的糖尿病和plyosine glucine anderos anderos anderos and tyrosine glucine and tylucine and tylucine and tylucine and tylucinemant，互换。为了调查调节这些涉及途径的自然策略，我们使用压力诱导的早期衰老研究了叶黄素对早产AMD的影响和潜在机制（SIPS）在中年小鼠中相关的AMD动物模型模仿了在过早衰老的干燥AMD患者中观察到的失调途径。丽丝酰胺的补充导致促炎细胞因子IL-1β和脂肪霉素的血清水平显着降低，以及抗氧化酶超氧化物歧义酶（SOD）的血清活性增加，以及色素上皮衍生的因子（PEDF）的水平升高，并保留了维持厚度和保存的接注厚度和结构。此外，补充叶黄素可以有效逆转代谢物的异常血清水平，特别是通过减少有害的溶血磷脂酰胆碱（lysopc）并增加了有益的4-鸟苷丁酸。除了对代谢产物的影响外，黄曲霉还调节了肠道菌群的组成，促进了包括乳酸杆菌在内的有益细菌种群的富集，同时还减少了包括细菌的有害细菌群体，包括细菌。总体而言，我们的发现iings强调了补充叶黄素在过早AMD中调节失调的肠道微生物群和代谢产物的潜力，从而通过抑制p53-p21-雷特诺细胞瘤蛋白1（rb1）（rb1）轴。