celastrol通过抑制NF-κB信号传导来改善人视网膜色素上皮细胞的炎症。
摘要来源：
j ocul pharmacol ther。 2019年3月； 35（2）：116-123。 EPUB 2018年12月31日。PMID： 30596540“> 30596540 Zhang，Yeqi Zhou，Zhen li，fu shang
文章隶属关系：jingyue zhang
摘要：
目的： celastrol是一种三脑素素素甲氧乙烯奎因替代疾病。 In this study, we aim to assess the ability of celastrol to inhibit lipopolysaccharide (LPS)-induced inflammation in retinal pigment epithelial (RPE) cells.
METHODS: Primary cultures of human RPE (HRPE) cells and ARPE-19 cell lines were treated with单独或组合中的celastrol与lps一起。 CCK-8测定法测定Celastrol对RPE细胞的细胞毒性作用。分别通过流式细胞仪或实时荧光定量PCR检测炎性细胞因子的蛋白质和mRNA水平，包括IL-6，IL-8和MCP-1。 NF-κB信号通路（例如IκBα/β和p65）和MAPK信号通路（P38MAPK，SAPK/JNK和p42/p44mapk）中的磷酸化中间体水平是通过蛋白质印刷检测的。 celastrol在HRPE和ARPE-19细胞中均显着抑制了编码促炎细胞因子，IL-6，IL-8和MCP-1的蛋白质和mRNA表达水平的表达。细胞活力和凋亡测定法表明，Celastrol没有明显的细胞毒性作用，并且以小于1μM的浓度抑制了RPE细胞的凋亡。从机械上讲，用Celastrol预处理的RPE细胞显示出PHO的大幅度降低NF-κB途径调节剂IKKα/β和IκBα的定位，然后灭活p65，这表明Celastrol通过抑制NF-κBSIGNALING途径来缓解LPS诱导的炎症。该celastrol是RPE细胞中有效的抗炎剂，它可能在预防和治疗与年龄相关的黄斑变性时具有潜在的应用。