这项研究提供了咖啡酸衍生物抗疟疾潜力的证据

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咖啡酸和衍生物的体外和体内抗菌潜力。

方法： 两种常见的酚类酸（咖啡酸和氯酸），以及时进行静脉 - vitiality ant-vitialtotial-viticatiant-vitialtotial-vivo at-vivo at-vivo thiplistociant-vivo及合成的衍生物。基于疟原虫脱氢的体外测定使用了基因活性，以及​​彼得斯对青蒿素耐药质伯格赫菌株的经典体内5天抑制测试。在这项工作中确定了对乙基造影的寄生阶段敏感性。

关键发现： 酚酸酯衍生物比相应的酚类表现出更好的抗散发活性。最高的体外活性的衍生物是咖啡酸乙酯，表现为IC = 21.9±9.4μm。然后评估乙基造影剧和甲基会计伴侣的体内抗疟疾活性，乙基咖啡馆在100 mg/kg时显示出55％的生长抑制作用。最后，似乎乙基造影阻塞了年轻的寄生形式的生长。

结论： 我们的研究提供了证据，提供了咖啡酸衍生物的抗微生物潜力的证据，在几种药物植物中常用于传统的药物植物中常见。它也是Dem占地使用此类衍生物治疗疟疾的可能性。