摘要标题：
chalcone和姜黄素衍生物：疟疾治疗的前进方法。
摘要来源：
mini rev med Chem。 2013年12月; 13（14）：2116-33。 PMID： 24160709
actract abractive austmant（s） Singh 文章隶属关系：Dileep Kumar
摘要：疟疾一直是发展中国家发病率和死亡率的主要原因，特别是在撒哈拉以南非洲和南亚。由于缺乏可靠的疟疾疫苗以及对大多数可用抗疟疾药物的耐药性出现，全球疟疾状况越来越有挑战性。他们要求寻找新一代的药物。广泛探索了姜黄素和查尔科酮自然和合成类似物的结构修饰的多功能性和灵活性，以设计新的抗疟药。我们知识的最新进展OF寄生虫生物学以及基因组序列的可用性，为鉴定新的分子靶标的抗疟药设计打开了新的远景。据报道，姜黄素和核酸酮通过直接与许多信号分子结合，例如组蛋白乙酰转移酶，组蛋白脱乙酰基酶，sarco（ento）浆细胞粘胶Ca（2+） - atpase，atpase，atpase，actpase，cantpase，cinteine蛋白酶的机制，这些动作是远处的，它们的动作是，它们是远处的，它们的动作是，它们的远处是这些，它们的动作是，它们的这些活动是，它们的远处是这些动作，这些活动是，它们的动作是，它们的远处是这些，它们是这些动作，它们的动作是，它们的远处是这些，它们的动作是，它们的远处是这些，它们是这些动作，从而产生抗癌变。分子靶标和相关的结构关系研究。诸如Chalcone和Curcumin之类的天然铅化合物已经表现出与寄生虫中存在的许多酶的良好和最佳结合，并且可以作为硅研究中的分子靶标探索，以开发新的，负担得起且有效的抗性药物。没有可靠的疟疾疫苗，因此必须开发具有不同作用机理的新药帮助排除越野抗性问题。