抗疟原虫叶提取物针对恶性疟原虫转酮醇酶（PFTK）的抗菌活性。
摘要来源：
acta parasitol。 2023年12月; 68（4）：832-841。 EPUB 2023 10月13日。PMID： 37831282 37831282 Hoti，Jitendra Kumar Saxena，Tejashri Hingamire，Dhanasekaran Shanmugam，Rajesh K Joshi，Sharada C Metgud，Banappa ungar，Ishwar Singh，Harsha v Hegde v Hegde
文章文章隶属：meenakshi kaaushik 背景： 根据世卫组织的估计，在2021年，几乎一半的世界人口处于疟疾的风险，造成疟疾量> 60万。因此，本研究的目的是探索源自西方植物叶片叶片的提取物的抗疟疾活性，该提取物传统上是用于传统上的。疟疾的治疗。制备了不同提取物的西方曲霉叶片，并在体外测试了其对重组恶性甲酮醇（RPFTK）酶的抑制活性。此外，使用基于SYBR绿色荧光的体外测定法研究了针对栽培血液阶段恶性疟原虫寄生虫（3D7菌株）的生长抑制活性。在小鼠和斑马鱼胚胎上评估了西方曲霉（HeLa）叶片（HeLa）叶片的急性毒性。 HeLa对重组PFTK的抑制作用为75.45±0.35％，在最大浓度（50 µg/ml）的ICOF 4.17±0.22 µg/ml的情况下，对恶性疟原虫的人性化阶段的生长抑制作用为99.31±0.08％。毒性测试结果表明，当用0.1至10 µg/ml的提取物处理斑马鱼胚胎时，心跳，节点形成，尾部脱落和孵化不会受到影响。但是，在较高浓度的extrive时在48 h（1000 µg/ml）和96小时（分别为100 µg/ml和1000 µg/ml）时ACT，鱼类胚胎中没有心跳。在对小鼠进行的急性口腔毒性测试中，提取物在小鼠中的毒性无需300 mg/kg体重。
结论： <>基于观察到的对恶性疟原虫的转酮酶酶的抑制活性，该酶可能是植物提取物中存在的生物活性分子发展的靶标。需要进一步探索纯化化合物的纯化化合物的有希望的抗疟疾活性，以开发新的抗疟疾疗法。