在实验性脑疟疾期间氯喹和辅酶QIMPRECT的治疗结果的共同给药。
摘要来源：
j parasit。 2022 Jun; 46（2）：466-475。 EPUB 2022 JAN31。PMID： 35692470 Ochola，Peninah M Wairagu，Alfred Orina Isaac，James N Nyariki
文章隶属关系：David B Ouko
摘要：
帕拉西氏症的发展驱动于副血症，由寄生虫水平，有害的炎症反应，有害的炎性反应，氧化炎症性压力，氧化，氧化为血液脑脑脑脑；使用辅助疗法使用抗氧化剂和抗炎药与氯喹（CQ）一起使用，可以改善治疗结果并缩短感染后后遗症的恢复。尽管在某些国家撤回，但在许多国家，CQ仍在用于预防和治疗疟疾。当前的研究Inves口服共同给药50 mg/kg CQ和200 mg/kg的辅酶Q（COQ）是否会改善针对实验性脑疟疾（ECM）（ECM）的治疗结果，并减轻C57BL/6 J Mouse Models in c57bl/6 J Mouse Model in anka（PBA）对感染（PBA）对感染的氧化应激和炎症的有害作用。用CQ+共同培养的CQ+副群体以改进的寄生虫消除；与仅CQ上的小鼠相比，早日清除寄生虫。值得注意的是，通过CQ和COQSepare或Comecination进行治疗，Suspued PBA诱导了TNF-α和IFN-γ的血清水平升高，这是保护ECM进展的指示。此外，CQ和COQ-ADMINISMINATION，阻塞了天冬氨酸转氨酶（AST），丙氨酸转氨酶（ALT）和胆红素的寄生虫驱动的升高。在存在CQ和Coqsevere PBA诱导的全身性诱导氧化应激的情况下，大脑，肝脏，脾脏和肾脏的GSH耗竭减少。总体而言，这些发现表明CQ和C的给药OQAMELIERIELION降低了有害寄生虫驱动的氧化应激和炎症，同时减慢了ECM的全部爆炸，并可能改善CM的治疗结果。