阿apigenin抑制berghei疟原虫的生长并破坏小鼠的一些代谢途径

mahdi amiri

由于控制，预防和消除疟疾等寄生虫疾病的挑战，迫切需要发现新的治疗剂。植物衍生的药物可能在抗原疗法领域开放新方法。这项研究的目的是研究阿映蛋白的毒性和体内抗原活性。在HuH7细胞系，盐水虾（Artemia salina）幼虫和人类红细胞上研究了替苏宁的细胞毒性。由代谢组学评估了阿映蛋白的体内毒性p。阿apegenin以剂量依赖性的方式表现出对寄生虫血症的显着抑制。它分别在70、35和15 mg/kg/day的浓度下抑制了Berghei疟原虫的生长69.74％，50.3％和49.23％。 24小时暴露于HUH7细胞后，阿apigenin的iCVALUE为225μg/ml。阿apigenin并未对盐酸葡萄球菌以及红细胞的膜完整性表现出明显的毒性。 24小时暴露于替代蛋白中后，在糖皮质激素和矿物皮质激素的代谢中观察到改变，胆汁酸代谢（替代途径），硫代谢，胆汁酸代谢，雌激素和雌激素和雄性蛋白蛋白蛋白脂蛋白脂蛋白蛋白脂肪蛋白蛋白蛋白蛋白脂肪酸酯和kchosynerthers和kchosynthers和kchosynntherist和chosynnntosist。这些发现表明，猿猴在体内具有潜在的抗血状生物活性，针对伯格氏芽孢杆菌感染的小鼠具有很高的选择性针对疟疾，但它可能会破坏小鼠的某些代谢途径。