摘要标题:
antimalarial活动。种子提取物和在小鼠模型中的抗性选择。
抽象来源:
j病原体。 2021; 2021:6165950。 EPUB 2021 2月3日。PMID: 33623718> 33623718 33623718 Jeremiah Gathirwa
文章隶属关系:rahma udu
摘要:
背景: 化学疗法在疟疾控制中起着至关重要的作用。但是,治疗的主要障碍是寄生虫对大多数抗疟药的抗性兴起。基于青蒿素的组合疗法(ACT)仍然是当今最有效的抗疟药。但是,疟疾对行为的容忍度现在越来越普遍,尤其是在Southe中AST亚洲呈现出对世界其他地区的抵抗力传播的危险。因此,这创造了需要替代有效抗疟药的需求。因此,这项研究试图确定小鼠模型中提取物的抗性潜力,安全性和耐药性的发展。
方法: 甲基甲醇和乙酸乙酸乙醇和乙酸乙醇乙醇酯和乙酸乙酯提取物。提取物进行急性毒性。此外,通过500、250和125 mg/kg/天的4天抑制测试评估了这两种提取物的抗疟疾活性Againstanka菌株。评估了填充的细胞体积以确定贫血表现。最后,进行了500 mg/kg的连续药物压力实验,并通过PCR进行了DNA扩增。扩增子通过Sanger测序进行。
结果: 在2000 mg/kg的动物中没有实现毒性。重要的是,使用分别为500 mg/kg甲醇和乙酸乙酯提取物的剂量,高寄生虫血症抑制75.52%和75.30%。提取物能够逆转填充的细胞体积减少。抗性表型被选为延迟的寄生虫清除率。但是,MDR1和CRT基因的核苷酸序列没有变化。
结论: