姜黄素对磷酸氯喹诱导的肝毒性的改善作用。
摘要来源:
Environ tocicol Pharmacol。 2010年9月; 30(2):103-9。 EPUB 2010年5月20日。PMID: 21787638“> 21787638 Highland,L B George,K r Desai
文章隶属关系:J J J dattani
摘要:印度是最流行的地区之一,疟疾占主导地位,其控制已成为一项艰巨的任务。氯喹磷酸盐(CQ)由于其对所有疟疾寄生虫菌株的血液精神分析的快速作用已成为预防和治疗疟疾的最广泛规定的药物。 CQ的毒性最常见于治疗和更高剂量的治疗方法。因此,进行了本研究以评估姜黄素的保护作用,姜黄素是从姜黄longa获得的草药抗氧化剂,在CQ诱导的雄性小鼠的肝生化和组织病理学状态上。给瑞士白化雄性小鼠提供口服CQ(100mg/kg身体Wt。,200mg/kg身体Wt。和300mg/kg的身体Wt。)和CQ+姜黄素(300mg/kg身体WT。+80mg/kg身体WT。)持续45天。还研究了45天的高剂量治疗。 CQ的给药导致蛋白质含量显着降低,而SDH,ATPase和Alkase活动的下降,而CQ治疗后ACPase活性显着增加。与对照相比,与对照组相比,抗氧化剂酶SOD具有显着降低而不是TBAR,而TBAR被发现在CQ处理组中以显着的方式升高。 CQ处理后,重量指数(体重和器官重)显着下降。姜黄素的给药表现出明显的CQ诱导肝组织毒性的逆转。蛋白质含量,SDH,ATPase,Alkase,Acpase,SOD,TBARS,体重和体重发现器官的重量与姜黄素给药后的对照组相当。因此,获得的结果使我们得出结论姜黄素对CQ诱导的肝毒性的治疗潜力。