thujae occidentalis精液的提取物抑制了B6CBAF1/J混合鼠标的5alpha-reductase和Androchroneogelopecia。 2003年4月； 31（2）：91-8。 PMID： 12670719“ Chang
摘要：
背景：睾丸激素转化为二氢睾丸激素； 5Alpha-Androstan-17beta-Ol-3-One通过5alpha-reductase在头发秃发和前后肿瘤中起着至关重要的作用。最近的方法表明，5α-还原酶2型（例如非那雄胺）的特异性抑制剂促进了雄性模式脱发的头发生长。目的：为了寻找局部应用于雄激素脱发的有效药物植物提取物，我们筛选了具有5Alpha-还原酶2型抑制活性的天然植物提取物，并证明了其在雄激素中的生物学功能 - 相关的动物模型。方法：我们使用稳定的HEK 293细胞系（2型）（2型）评估了众多植物提取物的抑制作用。为了阐明体内的生物学活性，分别将Thujae Occidentalis精液（TOS）提取物局部应用于模糊大鼠和雄激素发育性脱发（AGA）小鼠。 6周后测量了分泌的皮脂和皮脂腺的大小。同样，在用TOS提取物和雄激素受体拮抗剂（乙酸甘油酮）同时与皮下注射睾丸激素（1 mg/鼠标/天）同时治疗雌性B6CBAF1/J杂交小鼠的脱发模式。结果：TOS提取物显示出比5α-还原酶2型（IC（50）值= 2.6 microG/ml）的抑制活性高，抑制活性高于γ-亚麻酸的抑制酶，但低于非那雄胺的抑制作用。当应用于模糊大鼠时，皮脂和皮脂腺尺寸的尺寸降低了非常明显。在AGA模型中，用TOS提取物处理（P <0.015）或乙酸氰丙酮（P <0.01）的两组的脱发度低于载体（丙二醇：乙醇：乙醇= 7：3），并且上述两组之间没有差异。结论：我们已经证明了TOS提取物对5α-还原酶2型的抑制作用及其在两个动物模型中的生物学作用，这表明TOS提取物将通过修饰雄激素转化率来用作男性模式秃发的有效药物。