从小鼠中的甲醇甲醇提取物中苯并洛酮的甲醇提取物对大麻素（Delta9-thc）的逆转：一种可能的大麻素成瘾疗法。
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2002 Jun; 54（6）：875-81。 PMID： 12079005“> 12079005
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根据传统的有关使用incarnata破坏大麻成瘾的传统报道，已经评估了来自植物passiflora incarnata linneaus的新报告的苯并flavone部分。在现代或同种疗法的治疗系统中，没有适当的补救措施来应对各种大麻产品的严重戒断作用，包括大麻，大麻，Bhang，Bhang，Hashish，Hashish，Ganja等，这是全球消费量，尤其是在年轻一代中尤其令人震惊的比例。老鼠E给出了10毫克（-1）两次每日剂量的delta9-tetrahydrocanbinol（delta9-thc），用口use六天，以使它们依赖大麻素。同时，将其他小鼠与10毫克或20毫克（-1）的delta9-THC一起服用，每天两次，每天两次从苯甲酸疟原虫口服的苯并弗酮部分口服6天。在测量治疗方案期间的运动活性后，注意到接收incarnata提取物和delta9-thc的小鼠相对于仅接受delta9-thc的小鼠而产生的耐受性和依赖性明显较小。施用SR-141716A（一种选择性大麻素受体拮抗剂（10 mg kg（-1），p.o.），在第7天对所有小鼠组的群体，由于小鼠大脑中的delta9-thc水平的突然下降，产生了人工戒断。然而，在给定的delta9-thc+p的小鼠中，典型的戒断效应（例如爪震动和头部摇动）明显较小。 incarnata苯并弗拉万部分持续了6天。之上给小鼠施用20 mg kg（-1）的苯并苯甲酸苯甲酸苯甲酸苯甲酸杆菌苯甲酸苯甲酸苯甲酸杆菌苯甲酸酯部分，显示出严重的戒断症状，这是由于施用了SR-141716A，因此明显衰减了戒断效应，从而暗示了Delta9-thc Thc戒断中苯并Flavone的有用性。因此，在与delta9-thc同时同时给药的苯甲酸杆菌部分阻止了小鼠大麻素的耐受性和依赖性。甚至急性施用了苯并洛酮部分（20 mg kg（-1），p.o。）也显着阻止了依赖Delta9-THC依赖性小鼠的戒断作用的表达。
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