在腮腺炎病毒融合蛋白上识别构象中和位点

在腮腺炎病毒的融合蛋白上识别构象中和位点。

j gen virol。 2015年1月22日。EPUB2015 1月22日。PMID： 25614584> 25614584 25614584 Örvell，TanjaKošutićGulija

majašantak

尽管腮腺炎接种成功，但最近在有腮腺炎病史的个体中，最近的腮腺炎疫苗爆发了。为了更好地理解为什么在最近的腮腺炎中疫苗病情病情的情况下疫苗接种失败，应更好地定义感染和/或疫苗接种期间的免疫事件。在这里提出的工作中，我们寻求在腮腺炎病毒表面糖蛋白上的新中和位点。通过使用抗肿瘤单克隆抗体（mAb），在F P中的残基221、323和373处的三个氨基酸位置腮腺炎病毒的死记因显示在至少两个构象中和表位中。专门针对这些位点的mAB在体外有效地中和腮腺炎病毒。新获得的糖基化位点在位置373处或位于323位置的现有糖基化位点被确定为逃离特定mAB的机制。根据这项研究的发现，我们建议在对腮腺炎疫苗衰竭的潜在机制或制定新疫苗的策略时，不应忽略F蛋白的抗原结构的影响。