j virol。 2016 06 1; 90（11）：5270-5279。 EPUB 2016年5月12日。PMID： 26984727 26984727 隶属关系：
Emily Julik
摘要：
未标记： 进口的麻疹病毒（MV）爆发疫苗反应者不良和未接球者和未接球人。方便但更具免疫原性的疫苗接种策略将增强疫苗的性能，从而导致麻疹消除工作。我们在这里报告了针对MV的替代小儿疫苗的产生，而H蛋白在TH中的表达增加电流MV疫苗应变的E背景。我们产生了两种重组：MVVAC2-H2，全长H表达增加，导致H掺入病毒体中的H 3倍，MVVAC2-HSOL介导H蛋白的截断，可溶性形式，该H蛋白被分泌到被感染细胞的上网中。尽管H Cistron重复了两个载体，但复制适应性仍然是保留的。 MVVAC2-H2的包络的修饰赋予该病毒的MV多克隆免疫血清对体外中和的可测量水平，而无需改变其热稳定性。最有趣的是，两种具有H h表达增强的重组MV都比其在杂种小鼠中的父母菌株具有更明显的免疫原性，而在单一的，人类范围的剂量中，MVVAC2-H2在遗传改性的MV敏感小鼠中进行了更为免疫原性。发病率降低了引入减毒疫苗后的盟友，但在根除该病毒方面的进展已经停滞不前，MV仍然威胁到未接种疫苗的人群。由于原发性疫苗失败的贡献和对这个问题的疫苗接种的婴儿的贡献，因此非常需要免疫原性的麻疹疫苗。我们基于当前的疫苗基因组产生了两种实验性MV疫苗，但随着H蛋白的富集产生，H蛋白是引发免疫的主要MV抗原。一种疫苗以较高的速率在病毒包膜中掺入H，另一种疫苗从感染细胞中分泌了可溶性H蛋白。这些载体的H表达增加改善了在MV免疫原性的两个小动物模型中诱导的中和反应。这些向量的增强的免疫原性，主要来自融合额外H的MV，这表明它们作为潜在的替代小儿MV疫苗的价值。