卵形淋巴结增生，非特异性结肠炎和儿童普遍发育障碍。
摘要来源：
lancet。 1998 02 28; 351（9103）：637-41。 pmid： 9500320
摘要作者：
A J Wakefield，S H Murch，A Anthony，J Linnell，D M Casson，M Malik，M Malik，M Berelowitz，A P Dhillon，M A Thomson，P Harvey，P Harvey，P Harvey，A Valentine，A Valentine，S E Davies，J A Walker-Smith
a Walker-Smith 文章隶属关系：a j wakefield
摘要：
背景： 我们研究了一系列连续的患有慢性小肠结肠炎和回归性发育障碍的儿童。
方法： 12个孩子（平均6岁[范围3-10]，11个男孩）被转介给儿科胃肠病学单元，具有正常发展的历史，随后是丧失了语言，t语言，t腹泻和腹痛。儿童接受了发育记录的胃肠病学，神经和发育评估和审查。回肠造影镜检查和活检采样，磁性成像（MRI），脑电图（EEG）和腰椎穿刺在镇静下进行。尽可能进行钡后射线照相。检查了生化，血液学和免疫学特征。 发现： 行为症状的发作与父母相关联，在12个孩子中有八名儿童中有八个儿童，有麻疹感染的儿童，一种儿童，另一个儿童和耳炎媒介有麻疹，腮腺炎和红宝石疫苗接种。所有12名儿童均具有肠道异常，从淋巴结节性增生到玻璃体性溃疡。组织学在11名儿童中表现出斑驳的慢性炎症，而反应性回肠淋巴样增生为7，但没有肉芽肿。行为障碍包括AUTISM（九），崩解性精神病（一）以及可能的治疗后或疫苗脑炎（两个）。没有局灶性神经系统异常，MRI和EEG测试正常。与年龄匹配的对照组相比，异常实验室结果显着提高了尿甲基丙二酸（P = 0.003），四个儿童的低血红蛋白和四个儿童的血清IgA低。
解释： 我们确定了一群以前正常儿童的相关胃肠道疾病和发育回归，这通常与可能的环境触发器有关。