摘要来源： int J Med Sci。 2023; 20（9）：1220-1234。 EPUB 2023 8月6日。PMID： 37575275“> 37575275 Xia，Yuhan Zhou，Ting Ye，Ting Mei，Hongxiang Chen，Jing Chen
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摘要：黑色素瘤是一种高度恶性肿瘤，是一种高度恶性的肿瘤，在晚期癌症患者中转移且预后较差。抗癌活性。我们研究了α-Mangostin对黑色素瘤生长，迁移和侵袭及其可能的分子机制的影响。黑色素瘤细胞的生长抑制是通过比色4,5-二甲基噻唑-2-基确定的-2,5-二苯基四唑溴化物还原测定法。通过透射电子显微镜和JC-1染色评估了α-粘蛋白处理的黑色素瘤细胞的形态变化。通过流式细胞仪评估细胞凋亡和细胞周期停滞。通过迁移和侵袭观察到α-甲状腺素对肿瘤细胞迁移和侵袭的影响。此外，还使用裸体和6小鼠皮下黑色素瘤模型来评估α-粘蛋白的theanti肿瘤效应。进行了蛋白质印迹和实时PCR，以分析α-蜂蛋白对黑色素瘤细胞系中某些常见信号通路的影响。在解剖的肿瘤组织中进一步验证了信号通路。α-2型甲状腺素抑制细胞的增殖，迁移和黑色素瘤细胞的侵袭，诱导G0/G1期的细胞周期停滞，并引起线粒体肿胀和膜外去极化，Wherea，Wherea，Wherea，Wherea它有效地抑制了异种移植小鼠的黑色素瘤生长。另外，α-雄激素增强了顺铂BATHAND的theandanti肿瘤作用。从机械上讲，α-甲状腺素在A375，B16F10，M14和SK-MEL-2细胞中的Ras蛋白和mRNA的表达以及PI3K的磷酸化下调。 MITF蛋白和mRNA仅在M14细胞中抑制。α-Mangostin抑制黑色素瘤细胞的生长，迁移和侵袭，并协同增强化学疗法的抗肿瘤作用，其机制可以通过抑制RAS，PI3K和MITF。