Mangiferin和转移性黑色素瘤作用机理的抗血管生成作用。
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黑色素瘤Res。 2019年10月22日。epub 2019年10月22日。PMID： 31651714 31651714 IvonesHernández-Balmaseda，Idania Rodeiro-Guerra，Julio Cesar Rodriguez Gonzalez，Olivier de Wever，Emilie Logie，Emilie Logie，Ken Declerck，ClaudinaPérez-Novo，Wim vanden Berghe vanden Berghe renéperanpr> - 转移性黑色素瘤是最具侵略性的皮肤恶性肿瘤之一，目前没有可靠的治疗。血管生成的过程对于包括黑色素瘤在内的大多数实体瘤的进展和转移至关重要。因此，迫切需要新的疗法。 Mangiferin是一种天然存在的葡萄糖基黄素，可针对癌症炎症发挥许多药理活性。但是，EFFMangiferin在转移和转移性黑色素瘤的肿瘤生长上的ECT尚不清楚。在这项研究中，我们证明了杂素干扰炎症，脂质和钙信号传导，这些信号有选择地抑制多个NFKB靶基因，包括白介素6，肿瘤坏死因子，干扰素γ，血管内皮内皮生长因子受体2，疟原虫激活物生长酶尿位蛋白酶尿位蛋白酶，Matalloprotepif concotift and-Coctif concrotif con，Coctotif con。这消除了转移性黑色素瘤细胞的血管生成和侵入性过程以及毛细管的形成以及人类胎盘血管外植体，并阻止了鸡蛋卵形甲状腺膜膜膜分析和黑色素瘤合成研究的血管生成特征。在这项研究中获得的结果表明，天然葡萄糖基黄酮Mangiferin对黑色素瘤癌症患者的进一步（前）临床研究的有希望的抗血管生成作用。