lueseolin可以通过抑制神经炎症来改善认知功能障碍。
摘要来源：
neurochem res。 2018年2月1日。EPUB2018 FEB1。PMID： 29392519 29392519 Yao，Yong Zhang，Shao-feng Zhang，Ji-chang Hu
文章隶属关系：Zhao-hui yao
摘要：神经促进症和氧化应激在慢性脑脑部催生（CCH）之后的认知缺陷中起重要作用。叶黄素是在许多植物中发现的一种天然类黄酮，以各种药理活性（例如其抗炎，抗过敏，尿酸盐，抗肿瘤，抗肿瘤，抗菌和抗病毒作用）而闻名。为了评估叶黄素是否可以通过其抗炎和抗氧化压力作用来防止CCH诱导的认知功能障碍，我们使用了酶联免疫吸附测定法，酶活性测定，行为方法，IMM IMM在双侧共同的颈动脉连接（2VO）大鼠模型中，未检测神经炎症和氧化应激，认知改变和长期潜力（LTP）的非组织化学和电生理学。我们证明，CCH增加了肿瘤坏死因子α（TNF-α），白介素1β（IL-1β），白介素6（IL-6）和丙二醛（MDA）（MDA）以及降低的上氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽（SOD）和谷胱甘肽（GPX）水平。此外，它导致小胶质细胞过度激活和星形胶质细胞增多，学习和短期记忆功能障碍以及LTP缺陷。黄体素治疗反向CCH引起的变化。具体而言，Luteolin防止了TNF-α和IL-1β，IL-6和MDA的增加，改善了SOD和GPX的活性，抑制了小胶质细胞过度激活和星形胶质细胞增多（特别是在海马和皮质中），并进行了学习和短期的记忆和短期记忆力，并进行了短期摄入型dysfunctifuction和LTPPPNECTICTIFICTICTIC。因此，我们的研究表明，叶黄素可能是一种可取的抗炎药来保护CCH之后的认知功能和突触可塑性。黄体素也可能是其他与炎症有关的脑部疾病的假定治疗候选者。