摘要标题：
lueseolin促进长期增强并改善慢性脑性脑卧型大鼠的认知功能。
摘要来源：
eur J Pharmacol。 2010年2月10日； 627（1-3）：99-105。 EPUB 2009年10月24日。PMID： 19857483 19857483 Juan-Juan Hu，Xin Mu，Shuo Tian，Guan-Hua du
文章隶属关系：国家药物筛查中心，中国医学科学与北京联合医学院的Materia Medica研究所，Beijing 100050，PR中国。学习和记忆的细胞相关性以及许多神经系统疾病伴随着认知缺陷表现出异常的突触功能。这种新兴概念以阿尔茨海默氏病为例。越来越多的证据表明阿尔茨海默氏病是在坦率的神经元变性之前，海马突触功效的细微改变的杜松子，这使得鉴定LTP增强剂以减慢或停止阿尔茨海默氏病的进展至关重要。在这项研究中，我们发现类黄酮叶黄素可以增强基础突触传播，并通过高频刺激在大鼠海马的牙齿回旋中促进LTP的诱导。此外，我们研究了叶黄素对大鼠慢性脑灌注诱导的空间学习功能障碍和LTP损害的影响。结果表明，由2个血管闭塞产生的慢性脑灌注不足会严重损害空间学习和记忆，而叶黄素蛋白逆转了学习和记忆不足。 2-pessel闭塞导致海马中LTP形成的急剧抑制作用显着挽救了LTP损害。这些结果表明，叶黄素不仅可以直接调节LTP的形成，还可以保护突触免受慢性脑灌注灌注对LTP形成的有害影响，这可能有助于Lueseolin对学习和记忆的保护作用。通过免疫印迹，我们发现lueseolin对LTP的影响和记忆可能是由于CAMP响应元件结合蛋白（CREB）的激活所致。因此，类黄酮叶黄素作为保护突触功能和增强神经退行性疾病记忆的新型治疗剂的潜力。