在慢性脑炎症的啮齿动物模型中，大麻素激动剂Win-55212-2的抗炎特性。
摘要来源：
神经科学。 2007年2月23日； 144（4）：1516-22。 EPUB 2006年12月18日。PMID： 17178196
摘要作者：y Marchalant，S Rosi，S Rosi，G l Wenk
文章隶属关系：Arizona Research Laboratories，神经系统记忆和衰老部，亚利桑那州亚利桑那州，亚利桑那州图森，亚利桑那州，美国亚利桑那州大学。
摘要：摘要：Cannababinoid受体（CBR）刺激症状和peripheral和Peripheral的刺激。对操纵内源性大麻素系统的有益特性的兴趣日益增加，导致CBR可能参与控制脑部炎症。 In the present study we examined the effect of the CBr agonist, (R)-(+)-[2,3-dihydro-5-methyl-3-(4-morpholinylmethyl)-pyrrolo[1,2,3-de]-1,4benzoxazin-6-yl]-1-naphthalenyl-methanone mesylate（WIN-55212-2），关于小胶质细胞激活和空间记忆性能，使用了由脂多糖（LPS，250 ng/h 3周）产生的慢性脑炎症的良好特征动物模型。 Win-55212-2（0.5或1.0 mg/kg/day，i.p.）进行了3周。在治疗的第三周内，使用莫里斯水迷宫任务检查了空间记忆力。我们发现0.5和1 mg/kg Win-55212-2减少了LPS激活的小胶质细胞的数量，而1 mg/kg Win-55212-2增强了LPS诱导的水迷宫任务中的性能损害。小胶质细胞和星形胶质细胞未表达大麻素受体1，这表明Win-55212-2对小胶质细胞激活和记忆障碍的间接影响。我们的结果强调了CBR激动剂在调节大脑内部炎症过程中的潜在使用。这些知识可能导致使用CBR激动剂来治疗神经退行性与慢性神经炎症有关的疾病，例如阿尔茨海默氏病。