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biol Pharm Bull。 2006年1月； 29（1）：71-4。 PMID： 16394513”> 16394513 Kim
文章隶属关系：ki yong lee
摘要：我们先前报道说，从Callicarpa二分法中分离出的十种苯甲酸糖苷，包括肌动剂，显着衰减了谷氨酸的神经毒素。在本研究中，我们使用西cpol骨诱导的（1 mg/kg体重，S.C。）的失忆小鼠检查了侵蚀剂的抗障碍活性。急性口服治疗（SINGLe在占地治疗之前的给药）对侵袭服的小鼠（1.0，2.5 mg/kg体重）在被动避免测试中显着减轻了Scopolamine诱导的记忆缺陷。有趣的是，长时间的口服每日治疗肌酸量低得多（0.1 mg/kg体重）的小鼠10 d反转了scopolamine引起的记忆缺陷。在莫里斯水迷宫中，用侵蚀剂进行长时间的口服治疗（每天延长1.0 mg/kg体重持续10 d）显着改善了scopolamine诱导的记忆缺陷，表明长期和/或短期空间记忆的形成。因此，我们建议侵蚀剂具有抗障碍活性，最终可能具有显着的治疗价值，以减轻在阿尔茨海默氏病中观察到的某些记忆障碍。