摘要标题：
槲皮素通过抑制丝氨酸616和线粒体片段化的DRP1磷酸化和线粒体片段化来改善肥胖小鼠的内皮胰岛素敏感性。
摘要来源：
acta acta biiochim biophys sin（Shanghai）。 2019年12月13日； 51（12）：1250-1257。 PMID： 31781748“> 31781748 Bai
文章隶属关系：cuirong chen
摘要：研究表明，氧化应激引起的内皮胰岛素抵抗有助于代谢性疾病中的血管功能障碍。槲皮素是一种天然的抗氧化剂，最近已显示出对内皮功能的保护作用。但是，槲皮素对内皮胰岛素抵抗及其潜在机制的影响尚不清楚。在这里，我们发现用槲皮素对肥胖小鼠的慢性口服治疗提高了血管内皮胰岛素敏感性，伴有通过缓解线粒体碎片化，共聚焦成像揭示了。此外，蛋白质印迹分析表明，槲皮素治疗抑制了肥胖小鼠内皮细胞中丝氨酸616的动力蛋白相关蛋白1（DRP1）的水平和磷酸化水平。从机械上讲，槲皮素在丝氨酸616处特异性抑制了DRP1磷酸化，而在氧化应激下，它对培养的内皮细胞中丝氨酸637的DRP1水平及其在丝氨酸637的磷酸化几乎没有影响。此外，我们的结果还表明，槲皮素通过抑制PKCδ抑制了丝氨酸616的DRP1磷酸化，如Western Blot分析所示。用siRNA敲除PKCδ可以缓解槲皮素对内皮线粒体动力学和胰岛素敏感性的保护作用。这些结果表明，用槲皮素慢性口服治疗通过抑制PKCδ和结果线粒体碎片发挥内皮保护作用。