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Abstract Title:Nordihydroguaiaretic Acid, a Lignan from(Creosote Bush), Protects针对美国生活方式诱导的肥胖症饮食诱导的小鼠代谢功能障碍。
摘要来源：
j pharmacol exp ther。 2018年5月； 365（2）：281-290。 EPUB 2018 2月22日。PMID： 29472517 29472517 Bittner, Suman Atwal, Wen-Jun Shen, Mohammed Inayathullah, Jayakumar Rajada, Mark R Nicolls, Fredric B Kraemer, Salman Azhar
Article Affiliation:Jackie K W Chan
Abstract:To determine the effects of nordihydroguaiaretic acid (NDGA) on metabolic and molecular changes in response为了喂养典型的美国快餐或西方饮食，喂养了美国生活方式引起的肥胖症Y综合征（ALIOS）饮食，并进行代谢分析。将雄性C57BL/6J小鼠随机分配到Alios饮食，补充NDGA（NDGA+ALIOS）或对照饮食的Alios饮食中，并在特定饮食上保持了8周。喂养阿里奥斯饮食的小鼠显示体内，肝脏和附子脂肪垫的体重增加，血浆丙氨酸转氨酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）水平（肝损伤的量度）和肝甘油三酸酯含量增加。 NDGA标准化身体和附子脂肪垫的重量，ALT和AST水平以及肝甘油三酸酯的共同给药。 NDGA治疗还提高了胰岛素敏感性，但不能提高喂养阿里奥斯饮食的小鼠的葡萄糖不耐症。在喂养NDGA+ALIOS饮食的小鼠中，NDGA补充诱导的过氧化物酶体增殖物激活的受体（PPAR；脂肪酸氧化的主要调节剂）和肉碱棕榈酰转移酶的mRNA水平与脂肪酸氧化有关的关键基因，与Alios Diet相比。 NDG与Chow或Alios饮食相比，肝内质网（ER）应激反应C/EBP同源蛋白的肝脏应激反应c/eBP饮食蛋白相比，还可以改善Alios饮食诱导的凋亡信号传导蛋白的升高，caspase 3。阿里奥斯喂养的小鼠上调了抗氧化剂，谷胱甘肽过氧化物酶4和过氧蛋白3蛋白的肝表达。总之，我们提供了证据表明，NDGA通过同时调节参与脂肪酸氧化，关键抗氧化剂和脂肪生成酶以及凋亡和ER应力信号通路的p partranscrions因子和关键基因来改善代谢失调。
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