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摘要来源：
plos One。 2015; 10（3）：E0120950。 EPUB 2015 3月18日。PMID： 25786031“> 25786031 Bao-Li Xu，Li Yang，Kai-Shun BI，Zheng-Tao Wang
文章隶属关系：ze-yun li
摘要：姜黄素，姜黄素的主要生物活性成分，是curcuma longa l longa longa l longa l longa l longa l longa l longa l longa l longa l longa l longa l longa l longa l longa。但是，尚未揭示姜黄素在高脂血症模型上的整体代谢信息，这可能使我们能够深入了解潜在机制。在目前的工作中，进行了基于NMR和MS的代谢组学以研究T姜黄素对高脂饮食诱导的高脂血症小鼠的干预作用12周。在诱导期间，HFD诱导的动物用姜黄素（40 mg/kg）或洛伐他汀（30 mg/kg，阳性对照）口服。进行了TC，TG，LDL-C和HDL-C的血清生物化学测定法，并证明姜黄素或lovastatin的治疗可以显着改善脂质谱。随后，对尿液样品进行了代谢组学分析。正交局部最小二乘 - 歧视分析（OPLS-DA）用于研究姜黄素的抗垂直血症效应并检测相关的潜在生物标志物。总体而言，确定了35个生物标志物，其中包括NMR的31个和MS的9个（两个）。事实证明，姜黄素治疗可以部分恢复HFD诱导的代谢障碍，涉及以下代谢途径：TCA循环，糖酵解和糖异生，酮体和酮体的合成胆固醇，分支链氨基酸的生酮发生，胆碱代谢和脂肪酸代谢。此外，事实证明，基于NMR和MS的代谢组学是研究天然产物和潜在机制的药效学效应的强大工具。