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抽象来源：
j内分泌。 2014年4月； 221（1）：167-79。 EPUB 2014 3月17日。PMID： 24501380 24501380 Yang，Xiaolei Ye，Dongliang He，Xin Jin，Jian Liu，Chong Tian，Hongyu Li，Shunqing Xu，Chenjiang ying
文章隶属关系：shibin ding
摘要摘要：流行病学发现，BISPHENOL A（BISPHENOL A（BPPA，BPA，BPA，BPA，BPA，BPA，BPA） 2,2-双（4-羟基苯基）丙烷和2型糖尿病（T2DM）是自相矛盾的。在动物研究中，BPA已被证明会破坏胰腺功能和血糖稳态，即使在佩林期间的参考安全水平上atal时期。在这项研究中，我们探讨了长期父亲接触BPA对父母自己和后代的影响。用媒介物或BPA（每天50μg/kg）分别治疗用标准食物饮食（STD）或高脂饮食（HFD）喂食的成年男性生物大鼠（HFD）35周。然后将用媒介物或BPA治疗的雄性大鼠用作sires，并在妊娠和哺乳期间用性病喂食成年雌性大鼠。后代大鼠在产后第21天断奶，并在后来的性病中喂食性病。在成年雄性大鼠及其成年后代记录了代谢参数。 BPA暴露破坏了葡萄糖稳态和胰腺功能，HFD加剧了这些不良反应。但是，BPA暴露不会改变体重，体内脂肪百分比或血清脂质。此外，成人后代的父亲BPA暴露不导致不良生殖后果或代谢障碍。我们的发现表明长期暴露于预测的BPA的安全剂量会导致葡萄糖代谢疾病，并且HFD在父亲大鼠中加剧了这些不良反应。