通过多毒剂相互作用在代谢综合征中通过多毒剂相互作用的改善潜力。
摘要来源：
j ethnopharmacol。 2018年9月15日； 223：88-98。 EPUB 2018 5月2日。PMID： 29729383“> 29729383 S Arslan，I Demirtas，R Ekren，U Sezerman，T B Tumer
文章隶属关系：s s kulabas
摘要：
entnnopharmacic的重要性： decoction and Infusion dave and dave dave and lave lase l. l. l. l. l. l。传统上被用作对代谢综合征（MetS）的几个组成部分的补救措施以及包括II型糖尿病和心血管疾病的相关疾病。queous extracts on insulin resistance and inflammation models through multitarget in vitro approaches and also to elucidate mechanism of action by analyzing transcriptional and metabolic responses.
MATERIALS AND METHODS: An aqueous extract was prepared and fractionated to give rise to ethyl acetate (EE) and butanol （BE）提取。通过使用多个代谢参数，评估了BE和EE的抗胰岛素抵抗作用在棕榈酸酯诱导的H4IIE，C2C12和3T3L1细胞的胰岛素抵抗模型上评估。具体而言，通过使用超过55.000个基因的微阵列在对照，胰岛素耐药和EE（25µg/ml）处理过的胰岛素耐药H4IIE细胞中进行整个基因组转录组分析。在LPS刺激的RAW264.7巨噬细胞中分析了这两种提取物的抗炎作用。
结果： ee and ee and ee和在低剂量（25-50µg/ml）上显着降低（25-50µg/ml）通过抑制PEPCK和G6Pase的表达，H4IIE细胞系中的糖异生。在C2C12肌管中，两种提取物都比二甲双胍更有效地增加了胰岛素刺激的葡萄糖摄取。两种提取物都降低了3T3L1细胞系中异丙肾上腺素诱导的脂解。此外，它们还有效地增加了低剂量胰岛素抗蛋白肌管中脂蛋白脂肪酶蛋白水平的表达。 EE增加了PPARγ的蛋白质水平，并刺激了抗胰岛素耐药H4II和C2C12细胞系中的激活AKT。发现从生化测定，mRNA/蛋白质研究和整个基因组转录组分析获得的结果是互补的，并为EE提供了支持，即EE可能在生物学上具有活性，以抵抗胰岛素耐药性，并通过抑制肝糖原生成和Akt激活而起作用。此外，LPS在RAW264.7巨噬细胞中诱导的炎症主要通过抑制INOS/NO信号，IL1β和COX-2抑制EE。基因。 L. stoechas的EE的HPLC-TOF/MS分析主要导致咖啡酸，阿哌替辛，luteolin，luteolin，rosmarinic Acid及其甲基酯，4-羟基苯甲酸，香草酸，香草酸，黄花酸，铁胰岛素和水杨酸和水杨酸。 数据表明，stoechas的EE包含可以有效治疗/预防胰岛素抵抗和炎症的植物化学物质。这些结果验证了在安纳托利亚的传统用途，以对包括代谢综合征在内的几种代谢性疾病。