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摘要来源： 感染免疫。 2018 01; 86（1）。 EPUB 2017年12月19日。PMID： 29061705“> 29061705 Kong，Ling Liu，Sheng Sun，Boyu Xiong，Baojia Huang，Liang Yan，Jun Sheng，Hongyu Xiang xiaoyu gao pu-erh茶（pe-erh茶（pe），pu-erh茶（pe）侵害了pu-erh茶（pe）。进行了动物实验，以确定肠道微生物群是否介导了PE及其主要活性成分（PEAC）的饮食诱导的MS的改善。我们确认PE改变了人体成分和能量效率，代谢性内毒素血症以及全身性和多组织炎症，并通过多种途径改善了高脂饮食（HFD）喂养小鼠的葡萄糖和脂质代谢障碍。值得注意的是，PE促进了HFD喂养小鼠中白脂肪组织（WAT）的脂质氧化和褐变。多酚和咖啡因（CAF）在改善这些参数方面发挥了关键作用。同时，PE重塑了HFD引起的肠道稳态破坏。在小鼠中观察到的许多代谢变化与特定肠道细菌的改变显着相关。据推测，在属和物种水平上，PEAC治疗与MS之间的关键肠道细菌联系。有趣的是，给药改变了身体成分和能量效率，促进了WAT的褐变，并改善了HFD喂养的小鼠的脂质和葡萄糖代谢障碍，而降低了HFD诱导的肝脏和HFD诱导的肝脏。肠炎症反应。总而言之，多酚和富含CAF的PE改善了饮食诱导的MS，并且这种作用与肠道微生物群的重塑有关。