Environ Toxicol。 2024年8月6日。epub 2024 8月6日。pmid:文章隶属关系: komal priya 摘要: cadmium,一种重金属,一种重金属,破坏了细胞体内稳态,并且没有毒性,目前没有有效的治疗方法,目前没有有效的治疗方法。根据研究,植物化学物质为降低镉毒性提供了有希望的策略。 Naringenin(NG)是一种主要在柑橘类水果中发现的有效抗氧化剂,显示出对大鼠镉毒性的保护性。但是,成纤维细胞中镉细胞毒性的确切机制仍然未知。这项研究评估了针对镉的NG(CDCL)利用网络药理学和计算机分子对接的毒性,并在大鼠成纤维细胞F111细胞中进一步验证。使用网络药理学,确定了25个可能的目标,包括NG对镉的前10个目标。白介素6(IL6)的分子对接是具有Ng的最高潜在靶标,其抑制常数(Ki)为58.76μm,支持其潜在的治疗潜力。途径富集分析表明,“对活性氧的反应”和“小分子代谢过程的负调控”是NG针对镉的最佳途径。体外分析表明,Ng(10μM)通过减少改变细胞内ROS,线粒体质量和膜电位来减弱CDCL诱导的氧化应激。此外,NG逆转了CDCL介导的核损伤,G2/M期停滞和凋亡。 F111细胞的基于GC/MS的代谢组学显示CDCLREDCODS胆固醇水平,导致原发性胆汁酸,类固醇和类固醇激素生物合成途径的改变,而NG恢复了这些改变。总而言之,结合有机硅和体外分析表明,通过缓解氧化应激和代谢途径改变,NG保护细胞免于CDCLTOXICIS,从而完全了解其针对镉诱导的毒性的保护机制。>
komal priya
cadmium,一种重金属,一种重金属,破坏了细胞体内稳态,并且没有毒性,目前没有有效的治疗方法,目前没有有效的治疗方法。根据研究,植物化学物质为降低镉毒性提供了有希望的策略。 Naringenin(NG)是一种主要在柑橘类水果中发现的有效抗氧化剂,显示出对大鼠镉毒性的保护性。但是,成纤维细胞中镉细胞毒性的确切机制仍然未知。这项研究评估了针对镉的NG(CDCL)利用网络药理学和计算机分子对接的毒性,并在大鼠成纤维细胞F111细胞中进一步验证。使用网络药理学,确定了25个可能的目标,包括NG对镉的前10个目标。白介素6(IL6)的分子对接是具有Ng的最高潜在靶标,其抑制常数(Ki)为58.76μm,支持其潜在的治疗潜力。途径富集分析表明,“对活性氧的反应”和“小分子代谢过程的负调控”是NG针对镉的最佳途径。体外分析表明,Ng(10μM)通过减少改变细胞内ROS,线粒体质量和膜电位来减弱CDCL诱导的氧化应激。此外,NG逆转了CDCL介导的核损伤,G2/M期停滞和凋亡。 F111细胞的基于GC/MS的代谢组学显示CDCLREDCODS胆固醇水平,导致原发性胆汁酸,类固醇和类固醇激素生物合成途径的改变,而NG恢复了这些改变。总而言之,结合有机硅和体外分析表明,通过缓解氧化应激和代谢途径改变,NG保护细胞免于CDCLTOXICIS,从而完全了解其针对镉诱导的毒性的保护机制。
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