代谢途径的调节和防止镉诱导的含税含量提取物的破坏

Muhammad Fiaz khalid

cadmium，无处不在的环境污染物，已与各种代理和撰稿人的贡献有关，涉及到各种形成的促进，并涉及各种贡献。相关的代谢障碍。这项研究旨在研究代谢途径上的氯化镉（CDCL）暴露，并评估含税蛋白含有的提取物在调节生化途径中缓解这些破坏方面的潜在治疗功效。使用绿色提取方法从树皮制备了富含滑脂蛋白的提取物（TEE）。将大约60只Wistar白化大鼠分为六组：对照组（= 10），CDCLGROUP（30 mg/kg）（= 10）（= 10），四组（每组= 10）与30 mg/kg CDCLCLIN与二甲双胍（100 mg/kg），抗坏血酸，taxifolin（30 mg/kg）（kg）和30 mg/kg/kg（kg）和teace（teace）和teace（teace）和Teace（teace）和Teace（teace）和TEA（TEAN）治疗30 mg/kg CDCLIN组合。在1个月的治疗期之后，对调节碳水化合物和脂质代谢的代谢生物标志物和基因表达进行了全面评估，以评估cdclexposoly的影响以及TEE的潜在保护作用。结果表明，cDCLEXPOMOSO显着升高（<0.001）血清水平α-葡萄糖苷酶，α-淀粉酶，胰岛素，G6PC，己糖激酶，TGS，LDL，HMG-COA还原酶和诸如IL-6和T的促炎细胞因子（例如IL-6和T）NF-α。相反，cdclexposure导致HDL，抗氧化剂水平，磷酸果糖激酶和葡萄糖-6-磷酸酶脱氢酶的降低。然而，与CDCLSUBSTANTANTANTANTANTANTANTANTANTANT诱导的代谢和炎症生物标志物水平的这些波动相同（<0.001）。 Both TEE and taxifolin treatment effectively lowered the elevated levels ofα-amylase,α-glucosidase, G6PC, insulin, TGs, HMG-CoA reductase, leptin, ALT, AST, blood urea nitrogen, creatinine, and pro-inflammatory cytokines while simultaneously enhancing levels of HDL cholesterol and antioxidant enzymes. Moreover, CdClexposure suppressed mRNA expression of critical metabolic biomarkers such as glucose transporter 2 (GLUT2), insulin-like growth factor 1 (IGF-1), lactate dehydrogenase, and HMG-CoA lyases while upregulating the mRNA expression of angiotensin receptor 2 and vasopressin, key metabolic biomarkers involved in glucose metabolism and insulin regulation. Tee演示ATED通过减轻几种代谢途径中的疾病并恢复与葡萄糖代谢和胰岛素调节有关的关键代谢生物标志物的基因表达来恢复正常的代谢功能并减少cDCLEXPOLOSA造成的不利影响。然而，有必要进行进一步的研究以全面了解潜在的机制，并优化TEE治疗的适当剂量和持续时间以实现最有效的治疗结果。