α-Mangostin可保护PC12细胞免受镉和砷诱导的神经毒性。
摘要来源：
Biol Trace Elem Res。 2022 NOV 29。 Mahmoud Reza Heidari，Bibi Marjan Razavi，Hossein Hosseinzadeh
文章隶属关系：Reyhaneh Ahmadian
摘要：砷和cadmium和cadmium是由于其高毒性而对公共健康而言至关重要的非本质元素。与这些有毒元素的接触，即使是少量，也会引起各种副作用，包括神经毒性。氧化应激和凋亡是砷和镉诱导的毒性的主要机制的一部分。 α-Mangostin是源自Mangosteen，Garcinia Mangostana的主要黄体，具有抗氧化特性。在这项研究中，PC12细胞被选为神经细胞模型，并保护了保护研究了Alpha-Mangostin对砷和镉诱导的神经毒性的影响。将PC12细胞暴露于镉（5-80 µm）和砷（2.5-180 µm）24小时。分别使用MTT分析，荧光法和Western印迹确定了细胞毒性，活性氧（ROS）的产生以及BAX，BCL2和裂解的caspase 3的蛋白表达。屈服（10-180 µm）和镉（50-80 µM）显着降低了细胞。 iCVALUE分别为10.3±1.09和45±4.63 µm。在砷和镉暴露后观察到ROS，BAX/BCL-2比和裂解的caspase-3的显着增加。当细胞用α-甲状腺素预处理2小时时，细胞活力增加，ROS产生降低。 α-甲状腺素降低了镉诱导的裂解caspase-3的升高，并降低了砷暴露后的Bax/Bcl-2比率升高的水平。阿尔法 - 甲状腺素显着提高了细胞活力，并降低了氧化应激。由PC12细胞中的镉和砷编辑。此外，α-雄激素通过降低裂解的caspase 3的水平减少了镉诱导的细胞凋亡。需要进一步的研究来确定这些元素引起的α-雄性毒素针对神经毒性的不同机制。
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